2026년 CDMO 사전상담 프로그램 신청서 |
|||||||||||||||||||||||||||||||
기관 |
기관명 |
|
대표자명 |
|
|||||||||||||||||||||||||||
기업 형태 |
□ 대학 |
□ 연구소 |
□ 병원 |
□ 중소/벤처 |
|||||||||||||||||||||||||||
KDDF |
□ O |
□ X |
과제 번호 |
|
|||||||||||||||||||||||||||
협약 차수 |
년 차 |
||||||||||||||||||||||||||||||
연구책임자 |
성명 |
|
휴대폰 |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
실무책임자 |
성명 |
|
휴대폰 |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
연구/개발 |
연구 단계 |
□ 유효/선도 (후보물질 선정 전) |
□ 후보 (후보물질 선정) |
||||||||||||||||||||||||||||
□ 비임상 |
□ 임상 |
||||||||||||||||||||||||||||||
물질 분류 |
□ 저분자 |
□ 단백질 |
□ 항체 |
□ 백신 |
|||||||||||||||||||||||||||
□ 세포 |
□ 유전자 |
□ 기타 ( ) |
|||||||||||||||||||||||||||||
물질 상세 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
CMC |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|||||||||||||||||||||||||
개발전략 |
□ |
□ |
□ |
□ |
□ |
||||||||||||||||||||||||||
제조공정 |
□ |
□ |
□ |
□ |
□ |
||||||||||||||||||||||||||
품질관리 |
□ |
□ |
□ |
□ |
□ |
||||||||||||||||||||||||||
문서화 |
□ |
□ |
□ |
□ |
□ |
||||||||||||||||||||||||||
규제기관 대응 |
□ |
□ |
□ |
□ |
□ |
||||||||||||||||||||||||||
CDMO 계약 계획 |
□ 1년 이내 |
□ 2년 ~ 3년 |
□ 3년 이상 |
□ 계획 없음 |
|||||||||||||||||||||||||||
프로그램 |
희망 |
7월 |
8월 |
9월 |
10월 |
11월 |
12월 |
||||||||||||||||||||||||
□ 1주 |
□ 2주 |
□ 1주 |
□ 2주 |
□ 1주 |
□ 2주 |
□ 1주 |
□ 2주 |
□ 1주 |
□ 2주 |
□ 1주 |
□ 2주 |
||||||||||||||||||||
□ 3주 |
□ 4주 |
□ 3주 |
□ 4주 |
□ 3주 |
□ 4주 |
□ 3주 |
□ 4주 |
□ 3주 |
□ 4주 |
□ 3주 |
|
||||||||||||||||||||
희망 |
□ 경보제약 |
□ 대웅바이오 |
□ 미생물실증지원센터 |
||||||||||||||||||||||||||||
□ 바이넥스 |
□ 바이젠셀 |
□ 엠에프씨 |
|||||||||||||||||||||||||||||
□ 삼진제약 |
□ 에이치엘비펩 |
□ 오송첨단의료산업진흥재단 |
|||||||||||||||||||||||||||||
□ 유바이오로직스 |
□ 종근당바이오 |
□ 지씨셀 |
|||||||||||||||||||||||||||||
□ 코오롱생명과학 |
□ 팬젠 |
□ 프레스티지바이오로직스 |
|||||||||||||||||||||||||||||
□ 프로티움사이언스 |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
사전 질문 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
국가신약개발사업단 「2026년 CDMO 사전상담 프로그램」 수행에 필요한 제반 지침 및 의무를 성실히 준수·이행할 것을 약속하며, 신청서를 제출합니다. |
|||||||||||||||||||||||||||||||
작성 요령 |
|
◦ 본 프로그램에 신청하는 물질(대표 파이프라인)을 기준으로 작성할 것 |
|